Levact 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

levact 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

astellas pharma gmbh - bendamustinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml

Lynetoril 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lynetoril 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

chiesi pharmaceuticals gmbh - bendamustinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml

Bendamustinhydrochlorid "Hexal" 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bendamustinhydrochlorid "hexal" 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

hexal a/s - bendamustinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml

Bendamustinhydrochlorid "Accord" 25 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bendamustinhydrochlorid "accord" 25 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - bendamustinhydrochloridmonohydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ml

Arzerra União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukæmi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - monoklonale antistoffer - tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi (cll): arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine er indiceret til behandling af patienter med cll, som ikke har modtaget forudgående behandling, og som ikke er berettiget til fludarabine-baseret terapi. recidiverende cll: arzerra er indiceret i kombination med fludarabine og cyclophosphamid til behandling af voksne patienter med recidiverende cll. refraktær cll: arzerra er indiceret til behandling af cll hos patienter, som er refraktære over for fludarabine og alemtuzumab.

Gazyvaro União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukæmi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - antineoplastiske midler - kronisk lymfatisk leukæmi (cll)gazyvaro i kombination med chlorambucil er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi (cll) og med co-morbiditet, hvilket gør dem uegnede til fuld dosis fludarabine baseret terapi (se afsnit 5. follikulært lymfom (fl)gazyvaro i kombination med kemoterapi, efterfulgt af gazyvaro vedligeholdelsesbehandling i patienter at opnå en reaktion, er indiceret til behandling af patienter med tidligere ubehandlet avancerede follikulært lymfom. gazyvaro i kombination med bendamustine efterfulgt af gazyvaro vedligeholdelse er indiceret til behandling af patienter med follikulært lymfom (fl), som ikke reagerer eller der skred under eller op til 6 måneder efter behandling med rituximab eller en rituximab-holdigt regime.

Imbruvica União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Polivy União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

polivy

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfom, b-celle - antineoplastiske midler - polivy i kombination med bendamustine og rituximab er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende/refraktær diffuse store b-celle lymfom (dlbcl), der ikke er kandidater til hæmatopoietisk stamcelletransplantation. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Bendamustinhydrochlorid "Stada" 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bendamustinhydrochlorid "stada" 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

stada arzneimittel ag - bendamustinhydrochloridmonohydrat - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml

Bendamustinhydrochlorid "Stada Arzneimittel AG" 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bendamustinhydrochlorid "stada arzneimittel ag" 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

stada arzneimittel ag - bendamustinhydrochloridmonohydrat - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml